2025年5月2日，我中心黄明东课题组在Science Advances在线发表了题为“In situ protein corona–camouflaged supramolecular assemblies remodel thrombotic microenvironment for improved arterial homeostasis”的原创性研究成果。该工作报道了一种超分子组装体，通过增强内源性溶栓活性、抑制过度炎症反应而重塑血栓微环境，显著改善动脉稳态。
血栓性疾病是全球性医疗难题，现有治疗手段忽视血管稳态重建，普遍存在溶栓效率低、再梗率高等问题。研究团队通过分析心源性脑梗患者血栓样本和动脉血栓模型小鼠样本，发现纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）水平显著升高，且与炎症反应呈显著正相关。基于此，团队创新性地提出靶向调控血栓微环境的策略，将PAI-1小分子抑制剂与抗炎药物作为生物调节剂，并利用近红外血栓探针的自组装特性，设计了一种无载体超分子递送系统。该系统通过原位形成蛋白冠增强稳定性，在血栓微环境中解聚并精准释放药物，实现血栓靶向治疗与血管稳态重建的双重目标。本研究基于超分子组装的共递送靶向治疗策略，为动脉血栓治疗提供了全新思路，有望突破传统疗法的局限性，推动精准医疗发展。
我中心黄明东教授和福建医科大学附属协和医院心内科陈昭阳主任为本文共同通讯作者，课题组已毕业博士研究生陈丹（现为福建医科大学附属协和医院心内科助理研究员）为第一作者。该研究得到了国家重点研发计划“政府间国际科技创新合作”重点专项、国家自然科学基金和福建省科技创新联合资金项目的资助。
论文信息
Chen, D, Chen, Y, Liu, J, Liu, X, Liu, P, Zhan, J, Chen Z, Gan Y, Huang M, Chen, Z (2025). In situ protein corona–camouflaged supramolecular assemblies remodel thrombotic microenvironment for improved arterial homeostasis. Science Advances, 11(18), eadu6676. DOI: 10.1126/sciadv.adu6676
