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姓名:江龙光

性别:男

职称:副教授

学历:博士

职务:

电话:0591-22867972

专业:生物化学与分子生物学

电子邮件:jianglg@fzu.edu.cn

研究方向:结构生物学、生物化学与分子生物学


教育工作经历

2017.6-福州大学生物科学与工程学院副教授

2016.22017.5   中国科学院福建物质结构研究所讲师

2010.72016.1   中国科学院福建物质结构研究所助理研究员

2014.72014.10  丹麦奥胡斯大学访问学者

2005.92010.6   中国科学院福建物质结构研究所生物化学与分子生物学 博士

2001.82005.7   贵州大学生物技术学士

教学简介

承担本科生课程:

《生物化学》

科研简介

主要从事结构生物学方面的研究,在学习和工作过程中积累大量分子克隆,蛋白表达,纯化,结晶及结构解析的经验。已经成功解析多个重要蛋白质及其复合物的结构,包括了蛋白水解酶人源凝血因子XIa、血浆激肽释放酶(PK)、尿激酶与多肽抑制剂复合物晶体结构、尿激酶与抗体Fab-112复合物晶体结构、血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)小角散射结构等。主持并参与了多个国家和省级课题项目,其中包括主持一项国家自然科学基金青年项目和两项福建省自然科学基金。近年来,在重要国内外学术刊物上发表论文共27篇,其中12篇为第一作者或通讯作者,获得授权专利2项。

社会兼职

福建省生物工程学会理事

科研项目

1.福建省自然科学基金(面上),基于结构的PDI抑制剂设计及其抗血栓活性研究(2018J01729),2018.04-2021.04,主持,在研;

2.国家自然科学基金面上项目,血小板内皮细胞黏附分子-1的结构研究(31400637),2015.01-2017.12,主持,结题;

3.福建省自然科学基金青年创新项目,抑制肿瘤转移的尿激酶多肽抑制剂的结构生物学研究(2012J05071),2012.1-2014.12,主持,结题。

代表性论文

1.Jiang   L,   Andersen LM, Andreasen PA, Chen L, Huang M. Insights into the serine protease   mechanism

based on   structural observations of the conversion of a peptidyl serine protease   inhibitor to a substrate. Biochim   Biophys Acta-General subjects. 2016 Mar; 1860 (3):599-606.

2.Jiang   L,   Lin L, Li R, Yuan C, Xu M, Huang JH, Huang M. Dimer conformation of soluble   PECAM-1, an endothelial marker. Int J   Biochem Cell Biol. 2016 Jun 3;77 (Pt A):102-108.

3.Jiang   L,   Zhao B, Xu P, Sørensen HP, Jensen JK, Christensen A, Hosseini M, Nielsen NC,   Jensen KJ, Andreasen PA, Huang M. Distinctive binding modes and inhibitory   mechanisms of two peptidic inhibitors of urokinase-type plasminogen activator   with isomeric P1 residues. Int J   Biochem Cell Biol. 2015 May; 62:88-92.

4.Jiang L, Botkjaer KA,   Andersen LM, Yuan C, Andreasen PA, Huang M* (2013). Rezymogenation of active   urokinase induced by an inhibitory antibody. Biochem J. 449(1):161-6.

5.Jiang L*, Svane AS*,   Sørensen HP, Jensen JK, Hosseini M, Chen Z, Weydert C, Nielsen JT,   Christensen A, Yuan C, Jensen KJ, Nielsen NC, Malmendal A, Huang M, Andreasen   PA. The Binding Mechanism of a Peptidic Cyclic Serine Protease Inhibitor. J Mol Biol. 412(2), 235-50, 2011. (*:   Equal contributions).

6.Ma H*, Jiang L*,   Qiao S, Zhi Y, Chen XX, Yang Y, Huang X, Huang M, Li R, Zhang GP. Crystal   Structure of the Fifth Scavenger Receptor Cysteine-Rich Domain (SRCR5) from   Porcine CD163 Reveals an Important Residue Involved in Porcine Reproductive   and Respiratory Syndrome Virus Infection. J   Virol. 2017 Jan 18;91(3). pii: e01897-16. (*: Equal contributions).

7.Jiang L, Yuan, C, Chen, H, Wang, Y,   Zhao, B, Zhang, X, and Huang, M, Preparation and structure of a new   coagulation factor XI catalytic domain for drug discovery. Chinese Journal of Structural Chemistry.   30 (7), 1021-59, 2011.

8.Jiang L, Zhao G, Bian C, Yuan C, Huang   Z, Huang M. Crystal Structures of Urokinase-type Plasminogen Activator in   Complex with 4-(Aminomethyl) Benzoic Acid and   4-(Aminomethyl-phenyl)-methanol. Chinese   Journal of Structural Chemistry, 2009, 28(2), pp. 253-259.

9.Jiang L, Yu H, Yuan C, Wang J, Chen L,   Edward J. Meehan, Huang Z, Huang M. The Crystal Structures of   2-Aminobenzothiazole-based Inhibitors in Complexes with Urokinase-type   Plasminogen Activator. Chinese Journal   of Structural Chemistry. 2009, 28(11):1427-1432.

10.Xu   M, Xu P, Zhou X, Andreasen PA, Jiang L#,   Huang M#. Crystal structures of the serine protease domain of   murine plasma kallikrein, Chinese J.   Struct. Chem. 36(2), 961-968, 2017. (#: co-corresponding authors)

11.Xue   G, Gong L, Yuan C, Xu M, Wang X, Jiang   L#, Huang M. A structural mechanism of flavonoids in   inhibiting serine proteases. Food Funct.   2017 Jul 19;8(7):2437-2443. (#: co-corresponding authors)

12.Ma H, Qiao S, Huang   M, Jiang L#, Li R#,   Zhang G#. Crystal Structure of a CD163 Scavenger Receptor   Cysteine-rich Domain Produced in Pichia Pastoris, Chinese J. Struct. Chem. 36(9), 961-968, 2017. (#:   co-corresponding authors)

获奖情况


其他